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Quando passare dall'HFOT all'intubazione con AHRF?

Una decisione cruciale

Webinar n. 4

Domande e risposte – Webinar n. 4

Molti studi osservazionali hanno suggerito che l'NHF (terapia ad alto flusso nasale) è in grado di prevenire l'intubazione. Le impressioni maturate in ambito clinico sono state dimostrate in modo inequivocabile in un vasto studio randomizzato (Frat JP, Thille AW, Mercat A, et al. High-flow oxygen through nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure. N Engl J Med. 2015;372(23):2185-2196. doi:10.1056/NEJMoa15033261). Nell'ambito di questo studio, i pazienti più a rischio di intubazione (ovvero quelli con PaO2/FiO2 inferiore a 200) e trattati con NHF sono stati intubati in percentuale significativamente minore rispetto a quelli trattati con NIV o con ossigenoterapia convenzionale. Più di recente, diversi studi eseguiti su casi di ARDS correlata a COVID hanno confermato che l'NHF previene l'esigenza di intubazione (COVID-ICU group, for the REVA network, COVID-ICU investigators. Benefits and risks of noninvasive oxygenation strategy in COVID-19: a multicenter, prospective cohort study (COVID-ICU) in 137 hospitals. Crit Care. 2021;25(1):421. Published 2021 Dec 8. doi:10.1186/s13054-021-03784-22,​Ospina-Tascón GA, Calderón-Tapia LE, García AF, et al. Effect of High-Flow Oxygen Therapy vs Conventional Oxygen Therapy on Invasive Mechanical Ventilation and Clinical Recovery in Patients With Severe COVID-19: A Randomized Clinical Trial [correzione pubblicata in JAMA. 2022 Mar 15;327(11):1093]. JAMA. 2021;326(21):2161-2171. doi:10.1001/jama.2021.207143).

Occorre sottolineare che i dati sono meno definitivi per quanto riguarda i pazienti con disturbi oncologici o ematologici.
 

Se interpretiamo la domanda come "È ragionevole iniziare l'NHF ed eventualmente passare alla ventilazione invasiva in un paziente oltre i 65 anni?", la risposta è sì; tuttavia, è necessario informare i pazienti e la famiglia del fatto che la prognosi è molto meno favorevole rispetto a quella attesa in pazienti più giovani. A mio parere, il problema è che l'intubazione deve essere valutata in base al singolo caso oltre i 70-75, a seconda della presenza di comorbilità e della forma fisica del paziente prima che si ammalasse di COVID.

Sì, per almeno due motivi. In primo luogo, sebbene a livello di coorte esista un legame tra l'entità del coinvolgimento polmonare e l'esito, su base individuale in alcuni casi abbiamo osservato un recupero estremamente rapido nonostante una valutazione radiologica iniziale sfavorevole. In secondo luogo, anche il fenotipo radiologico riveste una sua importanza (abbiamo avuto l'impressione che la presenza di lesioni a vetro smerigliato molto diffuse fosse meno "negativa" rispetto a un consolidamento visibile). Infine, nonostante il paziente sia ad alto rischio di intubazione, è comunque possibile iniziare l'NHF, che contribuirà a preossigenare il paziente e fungerà da ossigenazione apneica durante la laringoscopia.  

Personalmente non ho ancora sperimentato flussi da 100 l/min. Il mio ragionamento è che, dal momento che si ha una correlazione lineare tra il flusso ed entrambe le variabili di pressione positiva e washout dello spazio morto, si può pensare che gli effetti positivi dell'NHF siano più rilevanti a 100 l/min rispetto a quelli che otteniamo a 60 l/min. Ovviamente, il problema della tollerabilità qui è centrale. Ci servono più dati sulla tollerabilità di questi flussi molto alti.

Questa è una domanda molto ampia e a questo problema sono stati dedicati interi convegni finalizzati a raggiungere un consenso scientifico. Occorre tenere presenti diversi dati di fatto: 1) non esiste un test o un gruppo di parametri affidabile al 100% nel prevedere l'estubazione sicura; 2) circa il 10%-20% dei pazienti sarà reintubato; 3) un'estubazione non pianificata non porta sistematicamente alla reintubazione (questo avviene solo in circa il 40% dei casi). Questo significa che, in qualità di medici, non dobbiamo montarci la testa pensando di poter prevedere l'esito dell'estubazione. È bene eseguire sempre un tentativo di respiro spontaneo con supporto di pressione minimo o una prova con raccordo a T. Quando si iniziano questi tentativi? Alla risoluzione parziale o completa della causa che ha determinato l'intubazione. Stabilità emodinamica senza vasopressori, FiO2 %lt; 40%, PEEP < 5, compromissione neuro-cognitiva ridotta o assente, riflesso della tosse adeguato, debolezza muscolare ridotta o assente. 

Esclusione di responsabilità

I contenuti riportati in questa pagina sono esclusivamente a fini informative e non devono essere intesi come una risorsa che sostituisce un'adeguata formazione professionale o le linee guida standard della propria struttura ospedaliera. Le risposte alle domande presenti in questa pagina sono state preparate dai relatori dei singoli webinar; qualsiasi raccomandazione qui riportata relativa alla pratica clinica o all'utilizzo di prodotti, tecnologie o trattamenti specifici rappresenta esclusivamente l'opinione personale del relatore e non può essere ritenuta una raccomandazione ufficiale da parte di Hamilton Medical AG. Hamilton Medical AG non offre alcuna garanzia per quanto riguarda le informazioni contenute in questa pagina e il lettore che faccia affidamento su qualsiasi parte di queste informazioni lo fa esclusivamente a proprio rischio e pericolo.

High-flow oxygen through nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure.

Frat JP, Thille AW, Mercat A, et al. High-flow oxygen through nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure. N Engl J Med. 2015;372(23):2185-2196. doi:10.1056/NEJMoa1503326



BACKGROUND

Whether noninvasive ventilation should be administered in patients with acute hypoxemic respiratory failure is debated. Therapy with high-flow oxygen through a nasal cannula may offer an alternative in patients with hypoxemia.

METHODS

We performed a multicenter, open-label trial in which we randomly assigned patients without hypercapnia who had acute hypoxemic respiratory failure and a ratio of the partial pressure of arterial oxygen to the fraction of inspired oxygen of 300 mm Hg or less to high-flow oxygen therapy, standard oxygen therapy delivered through a face mask, or noninvasive positive-pressure ventilation. The primary outcome was the proportion of patients intubated at day 28; secondary outcomes included all-cause mortality in the intensive care unit and at 90 days and the number of ventilator-free days at day 28.

RESULTS

A total of 310 patients were included in the analyses. The intubation rate (primary outcome) was 38% (40 of 106 patients) in the high-flow-oxygen group, 47% (44 of 94) in the standard group, and 50% (55 of 110) in the noninvasive-ventilation group (P=0.18 for all comparisons). The number of ventilator-free days at day 28 was significantly higher in the high-flow-oxygen group (24±8 days, vs. 22±10 in the standard-oxygen group and 19±12 in the noninvasive-ventilation group; P=0.02 for all comparisons). The hazard ratio for death at 90 days was 2.01 (95% confidence interval [CI], 1.01 to 3.99) with standard oxygen versus high-flow oxygen (P=0.046) and 2.50 (95% CI, 1.31 to 4.78) with noninvasive ventilation versus high-flow oxygen (P=0.006).

CONCLUSIONS

In patients with nonhypercapnic acute hypoxemic respiratory failure, treatment with high-flow oxygen, standard oxygen, or noninvasive ventilation did not result in significantly different intubation rates. There was a significant difference in favor of high-flow oxygen in 90-day mortality. (Funded by the Programme Hospitalier de Recherche Clinique Interrégional 2010 of the French Ministry of Health; FLORALI ClinicalTrials.gov number, NCT01320384.).

Benefits and risks of noninvasive oxygenation strategy in COVID-19: a multicenter, prospective cohort study (COVID-ICU) in 137 hospitals.

COVID-ICU group, for the REVA network, COVID-ICU investigators. Benefits and risks of noninvasive oxygenation strategy in COVID-19: a multicenter, prospective cohort study (COVID-ICU) in 137 hospitals. Crit Care. 2021;25(1):421. Published 2021 Dec 8. doi:10.1186/s13054-021-03784-2



RATIONAL

To evaluate the respective impact of standard oxygen, high-flow nasal cannula (HFNC) and noninvasive ventilation (NIV) on oxygenation failure rate and mortality in COVID-19 patients admitted to intensive care units (ICUs).

METHODS

Multicenter, prospective cohort study (COVID-ICU) in 137 hospitals in France, Belgium, and Switzerland. Demographic, clinical, respiratory support, oxygenation failure, and survival data were collected. Oxygenation failure was defined as either intubation or death in the ICU without intubation. Variables independently associated with oxygenation failure and Day-90 mortality were assessed using multivariate logistic regression.

RESULTS

From February 25 to May 4, 2020, 4754 patients were admitted in ICU. Of these, 1491 patients were not intubated on the day of ICU admission and received standard oxygen therapy (51%), HFNC (38%), or NIV (11%) (P < 0.001). Oxygenation failure occurred in 739 (50%) patients (678 intubation and 61 death). For standard oxygen, HFNC, and NIV, oxygenation failure rate was 49%, 48%, and 60% (P < 0.001). By multivariate analysis, HFNC (odds ratio [OR] 0.60, 95% confidence interval [CI] 0.36-0.99, P = 0.013) but not NIV (OR 1.57, 95% CI 0.78-3.21) was associated with a reduction in oxygenation failure). Overall 90-day mortality was 21%. By multivariable analysis, HFNC was not associated with a change in mortality (OR 0.90, 95% CI 0.61-1.33), while NIV was associated with increased mortality (OR 2.75, 95% CI 1.79-4.21, P < 0.001).

CONCLUSION

In patients with COVID-19, HFNC was associated with a reduction in oxygenation failure without improvement in 90-day mortality, whereas NIV was associated with a higher mortality in these patients. Randomized controlled trials are needed.

Effect of High-Flow Oxygen Therapy vs Conventional Oxygen Therapy on Invasive Mechanical Ventilation and Clinical Recovery in Patients With Severe COVID-19: A Randomized Clinical Trial.

Ospina-Tascón GA, Calderón-Tapia LE, García AF, et al. Effect of High-Flow Oxygen Therapy vs Conventional Oxygen Therapy on Invasive Mechanical Ventilation and Clinical Recovery in Patients With Severe COVID-19: A Randomized Clinical Trial [published correction appears in JAMA. 2022 Mar 15;327(11):1093]. JAMA. 2021;326(21):2161-2171. doi:10.1001/jama.2021.20714



IMPORTANCE

The effect of high-flow oxygen therapy vs conventional oxygen therapy has not been established in the setting of severe COVID-19.

OBJECTIVE

To determine the effect of high-flow oxygen therapy through a nasal cannula compared with conventional oxygen therapy on need for endotracheal intubation and clinical recovery in severe COVID-19.

DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS

Randomized, open-label clinical trial conducted in emergency and intensive care units in 3 hospitals in Colombia. A total of 220 adults with respiratory distress and a ratio of partial pressure of arterial oxygen to fraction of inspired oxygen of less than 200 due to COVID-19 were randomized from August 2020 to January 2021, with last follow-up on February 10, 2021.

INTERVENTIONS

Patients were randomly assigned to receive high-flow oxygen through a nasal cannula (n = 109) or conventional oxygen therapy (n = 111).

MAIN OUTCOMES AND MEASURES

The co-primary outcomes were need for intubation and time to clinical recovery until day 28 as assessed by a 7-category ordinal scale (range, 1-7, with higher scores indicating a worse condition). Effects of treatments were calculated with a Cox proportional hazards model adjusted for hypoxemia severity, age, and comorbidities.

RESULTS

Among 220 randomized patients, 199 were included in the analysis (median age, 60 years; n = 65 women [32.7%]). Intubation occurred in 34 (34.3%) randomized to high-flow oxygen therapy and in 51 (51.0%) randomized to conventional oxygen therapy (hazard ratio, 0.62; 95% CI, 0.39-0.96; P = .03). The median time to clinical recovery within 28 days was 11 (IQR, 9-14) days in patients randomized to high-flow oxygen therapy vs 14 (IQR, 11-19) days in those randomized to conventional oxygen therapy (hazard ratio, 1.39; 95% CI, 1.00-1.92; P = .047). Suspected bacterial pneumonia occurred in 13 patients (13.1%) randomized to high-flow oxygen and in 17 (17.0%) of those randomized to conventional oxygen therapy, while bacteremia was detected in 7 (7.1%) vs 11 (11.0%), respectively.

CONCLUSIONS AND RELEVANCE

Among patients with severe COVID-19, use of high-flow oxygen through a nasal cannula significantly decreased need for mechanical ventilation support and time to clinical recovery compared with conventional low-flow oxygen therapy.

TRIAL REGISTRATION

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04609462.